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怎么在nCBi上查目的基因的长度和表达量

先搜到目的基因,然后display里面选genbank 里面会给基因编号 完全说明的最下面还会有mRNA和蛋白编号在NCBI上查找目的基因时,怎么知道基因名称或基因

怎么在NCBI里面找到目的基因的CDS找几个近源的物种的该基因clustal,找出几个长度大于20的保守区,在这几个保守区域拉几条引物,放到primer5里评一下分,找一对分数高的引物,产物长度200-1000bp都可以,扩去就行了.如果找不到完全一致的引物,就在不一样的那个碱基上设计成简并的.如果知道要找的基因的名字是可以很快的找到要找的序列,在基因名称检索界面输入就好. 因为提交NCBI上的基因组都有预测CDS的,上面都标出每个CDS的可能功能及相应蛋白或酶的名字 如果不知道基因名字,可以通过做比对来判断,可以尝试一下用BIOED

所说目的基因长度,是此引物的扩增产物?这要求你先从NCBI上查处目的基因的mRNA全长,然后可应用primer premier 5软件 将你的两条引物进行评价,会给出你的扩增产物全长的或者直接将引物进行blast检验 会给出引物匹配模板位置的 然后之间的就是你的目的产物了

一:先要知道你要的是什么基因,也就是什么部位的,如线粒体里的等等二:调取近缘种相关基因的序列.三:在NCBI里做一个BLAST.四:选取所要基因的保守序列.五:在BioEdit生物分析软件里查找所需的DNA序列即可!!!

可以利用Primer5.0软件,将原始序列输入,然后按照设计引物的方法输入你的上下游引物,进行比对,就可以知道你的目的基因的大小了.或者在NCBI上进行比对,记得要选择种属.

在ncbi中需要选核算那个选项,然后写出微生物英文缩写名称,另外最好写上该基因片段名称.点击搜索即可.会搜到很多基因,找几个典型的基因,然后复制到txt文档里,用dnastar的editseq来查询已知引物所在位置.不懂继续问.还望采纳哈~

在NCBI 上查找基因,挺多人都在问这个.当然,对于经常泡NCBI 的人来说,查找基因是 入门的、基础的,对高手来讲根本不是个问题.但新手就不同了.当然了,直到现在,虽说已经会了一些,但在NCBI 查找基因,虽说是基础但也是挺复杂

怎么在NCBI里面找到目的基因的CDS提取细胞总RNA然后用试剂盒反转录成cDNA,用cDNA作为模板扩增基因的CDS区,然后想要转染进细胞中.比如MYOD1基因,首先在NCBI找到它的mRNA序列,然后找到它的CDS序列,全部复制下来,在primer 5.0 中.正向引物直接从CDS的第一个核酸开始(比如18bp),反向引物从CDS最后一个核酸开始,向前选择序列(比如17bp),调节2个引物的长度(不一定要一致),尽量避免错配,二聚体,产生错的产物即可.最后在引物的5'端添加酶切位点以及保护碱基.

在ncbi中找到目的基因该怎样设计引物在ncbi主页上方search栏左边有一个database选择框,点击下拉三角形选择nucleotide(如图红框)在search栏输入基因名搜索即可. 以人的orc1基因为例, 在搜索结果中选择mrna和complete cds序列的结果都可以,如下 点击进入序列文件查看详情,以

如果是已知基因,可以去GenBank(NCBI等网站)搜索该基因信息,有很详细的数据.如果是未知基因,只能靠自己获得该基因后按照电泳Marker估计大小,或者测序后精确获知其大小.

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